篇一：剖析自查整改x
药店自查报告整改报告（共 6 篇）
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强生药店自查整改报告
冀州市医保中心：
近期我药店对医保中心发现提出的问题，刷卡品种单一，单品种 数量大的问题。在店内开展深入了解发现本店医保操作员违规操作 所致。药店内部立即召开会议，并让医保操作员及店内销售人员共 同学习了医保管理法，做到刷卡和实际药品统一，我药店并向医保 中心做出保证以后一定要严格按医保管理实施细则去执行，请医保 工作人员以及广大社会群众监督。
冀州市强生药店
2012 年 9 月 26 日
整
榆中县食品药品监督管理局的有关领导于 2012 年 8 月 14 日对我 药店进行了 GSP 认证追踪检查。在检查中，领导本着公平、公正、 公开的原则对我药店进行了认真仔细的检查，对我店开展 GSP 工作 作了肯定，同时也指出了存在的一些问题。通过这次检查，使我们 对《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》有了更加深刻的理 解，对我们的工作起到非常好的指导作用，使我们受益非浅。检查 结束后，我店立即组织全体员工进行了认真的讨论，逐项制订整改 措施，提出具体要求，落实责任，限期完成。具体汇报如下，请审 核指正。GSP 认证追踪检查中存在问题;
条款 6003 专职质量管理人员对药品质量管理制度的执行、指导 督促不够。
条款 6006 专职质量管理人员未建立企业经营药品的质量档案。
条款 6011 专职质量管理人员未注意搜集和分析药品质量信息。
条款 7713 个别陈列的药品未按类别标签分类摆放。
条款 7801 企业对陈列药品未按月进行检查并记录。
条款 8107 无医师开具的处方销售处方药。
条款 8112 企业未注意搜集由本企业售出药品的不良信息。1 改 报告 针对以上出现的问题，我药店进行了认真的自纠，整改措施如下：
1、专职质量管理人员对药品质量管理制度认真的执行、指导。
2、专职质量管理人员建立了企业经营药品的质量档案。
3、专职质量管理人员注意搜集和分析药品质量信息。
4、陈列的药品按类别标签分类摆放。
5、对陈列药品按月进行检查并记录。
6、处方药销售严格按要求凭医生处方进行销售，尽量向顾客索 要处方，未能留处方的做好处方登记。
7、注意搜集由本药店售出药品的不良信息。
今后我们会严格按照《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》 的要求规范经营，使质量管理水平进一步提高。
榆中妙春药店 2012 年 8 月 17 日 整改报告 6．拆零药品销售时，是否在药袋上写明药品名称、规格、数量、 用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。拆零药销售期间 应保留药品原装和说明书。（拆零药袋不符合要求）7．营业人员应 佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。（末佩 戴胸卡）
检查结束后，我店全体员工认真讨论了检查组提出的缺陷项目， 针对问题查找原因，明确相应整改措施，认真进行整改。整改措施 如下：1．是否在经营场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、 《药品经营质量管理规范认证证书》。（gsp 证书末悬挂）
整改情况：由于我店 gsp 证书换证，暂时末能领到新的 gsp 证书， 已把 gsp 换发办理回执悬挂在显著位置 2.是否公开并醒目地悬挂执 业药师和药师的资质证明和 3r 彩色证件照片。（末悬挂）
整改情况：把执业药师和药师的资格证书的 3r 彩色证件照片悬 挂出来。3.经营处方药的，处方药应与非处方药分区陈列，并有专 用标识。（混放）
整改情况：把全店药品全部认真检查一次，做到处方药和非处方 药分区陈列，并有专用标识。4.处方药不得采用开架自选的方式陈 列和销售。（处方有开架销售）
整改情况：把非处方药全部检查一次，把开架销售的处方药放到 处方柜里陈列和销售。5．企业是否对营业场所温湿度监测和调控， 并做好记录，使温度符合药品存放要求；冷藏药品是否放置冷藏设 备中，按规定对温度进行监测和记录，保证存放符合要求。（无温 湿度记录）
整改情况：对营业场所和冷藏设备按照有关规定监测和调控，并 做好记录。6．拆零药品销售时，是否在药袋上写明药品名称、规格、 数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。拆零药销 售期间应保留药品原装和说明书。（拆零药袋不符合要求）
整改情况：购进符合要求的拆零药袋，并按有关的规定销售拆零 药品 7 营业人员应佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称 的工作牌。（末佩戴胸卡）
整改情况：要求人员工作时必须佩戴有照片、姓名、岗位、执业 资格或技术职称的工作牌。
关于 gsp 认证现场检查一般缺陷项目整改情况的报告**市食品药 品监督管理局：
省 gsp 认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派，于 2014 年 5 月 18 日对我店进行了 gsp 认证现场检查。通过认证现场检查查 出，人员和组织机构基本健全；各项管理制度基本完善；经营设施 基本齐全；药品的验收、养护和出入库管理基本规范；销售与售后 服务良好。现场检查发现严重缺陷 0 项，一般缺陷 6 项。我店依据 《药品经营质量管理规范》，针对存在的问题，进行认真的整改， 现将整改汇报如下：
1、13602 企业未对质量管理文件定期审核，及时修订。整改措 施：根据新版 gsp 对质量管理文件和各项规章制度进行了修订。并 制订定期考核和检查制度。
2、15401 企业未按规定，对计量器具、温度湿度检测设备等定 期进行校验或检定。
整改措施：已按规定，对计量器具进行校验，检查温度调控设备 运行记录、温度监测设备运行情况并在今后保证每月校验、检查一 次。
3、15901 现场抽取的该单位的标志“广州市花城制药厂”生产
的脑络通胶囊（批号：20130304）无该批号的检验报告书。
整改措施：对“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊（批号：
20130304）验收人员在进行药品验收时留存了药品检验报告。
4、17201 企业未对负责拆零销售的人员进行拆零销售专业培训。
整改措施：对负责拆零销售的人员进行专门培训，掌握相关法律 法规和专业知识以及综合技能，并进行了考核。
5、17205 该企业销售拆零药品时未提供说明书或说明书复印件。
篇二：剖析自查整改x
药店自查整改报告范文精选 5 篇
药店自查整改报告 某某市医保中心：
近期我药店对医保中心发现提出的问题，刷卡品种单一，单品种数量 大的问题。在店内开展深入了解发现本店医保操作员违规操作所致。药店 内部立即召开会议，并让医保操作员及店内销售人员共同学习了医保管理 法，做到刷卡和实际药品统一，我药店并向医保中心做出保证以后一定要 严格按医保管理实施细那么去执行，请医保工作人员以及广阔社会群众监 督。
某某市某某药店 20 某某年 6 月 26 日 药店自查整改报告 某某县食品药品监督管理局：
某某县某某医院，按照以往惯例和上级要求，现将 20 某某年自查自 纠报告汇报如下：
1、依法经营，在醒目位置悬挂证照，并按规定接受年检。
2、严格按照经营范围，依法经营。
3、依照相关标准，已制定一整套药品质量管理制度，严格执行规章 制度，定期检查。
4、已设立医院负责人，并负责处方的审核，从事药品经营管理，保 管，养护;医院全体员工，都进行健康检查，并建立健康档案，要求凭处 方销售的药品，按处方销售和登记。
5、医院药房宽敞明亮，清洁卫生，用于销售药品的陈列，温控，调 配设备齐全，在用的剂量，器具按规定检测合格。
6、已建立首营品种和首营企业档案，从合法企业进货，并签订了有 明确质量保障条款的协议书，购进发票完整。
7、购进的药品，严格按照规定逐一验收，并建立真实完整的药品购 进验收记录。
8、药品储存按要求分类陈列和陈放，处方药和非处方药、内用药和 外用药、药品和非药品，都逐一分开存放。
9、经常组织员工开展业务及法规知识学习，并有记录 10、工作人员着装整齐，佩戴效劳卡，做到文明热情周到的效劳。
缺乏之处：
1、药房针剂散乱 2、药库的整体没有完善整改之处：
我院将在县食品药品监督局的大力支持下用一个月的时间整改好。让 每个患者吃上平安有效放心的药。
特此报告 请审查 报告人：某某某某医院
报告时问：20 某某年某月某日
药店自查整改报告
某某市食品药品监督管理局：
省 GP 认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派，于 20 某某年 5 月 18 日对我店进行了 GP 认证现场检查。通过认证现场检查查出，人员和 组织机构根本健全;各项管理制度根本完善;经营设施根本齐全;药品的验 收、养护和出入库管理根本标准;销售与售后效劳良好。现场检查发现严 重缺陷 0 项，一般缺陷 6 项。我店依据《药品经营质量管理标准》，针对 存在的问题，进行认真的整改，现将整改汇报如下：
1、13602 企业未对质量管理文件定期审核，及时修订。整改措施：
根据新版 GP 对质量管理文件和各项规章制度进行了修订。并制订定期考 核和检查制度。
2、15401 企业未按规定，对计量器具、温度湿度检测设备等定期进 行校验或检定。
整改措施：已按规定，对计量器具进行校验，检查温度调控设备运行 记录、温度监测设备运行情况并在今后保证每月校验、检查一次。
3、15901 现场抽取的该单位的标志“广州市花城制药厂〞生产的脑 络通胶囊(批号：20 某某 0304)无该批号的检验报告书。
整改措施：对“广州市花城制药厂〞生产的脑络通胶囊(批号：20 某 某 0304)验收人员在进行药品验收时留存了药品检验报告。
4、17201 企业未对负责拆零销售的人员进行拆零销售专业培训。
整改措施：对负责拆零销售的人员进行专门培训，掌握相关法律法规 和专业知识以及综合技能，并进行了考核。
5、17205 该企业销售拆零药品时未提供说明书或说明书复印件。
整改措施：在销售拆零药品时按规定向顾客提供药品说明书原件。
6、17102 企业的销售记录不完整。
整改措施：根据规定已对完整登记了销售记录，内容包括药品名称、 生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。
在今后的工作中，我们一定按照药品经营质量管理标准的要求，认真 做好药店的各项管理工作。
特此报告。
某某某某某药店 20 某某年某月某日 药店自查整改报告 某某某食品药品监督管理局：
某某某药店接到通知后，立即行动起来，对门店内部进行了全面检查， 严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，制订了严格的质 量管理制度，并定期对质量管理制度的实施情况进行逐一检查。在此，认 真进行自查自纠汇报如下：
1、我店于某年某月某日成立，属单体药店，其性质为药品零售企业， 现药店有企业负责人和质量负责人各 1 人，质量负责人负责处方的审核。
2、本店依法经营，在醒目位置悬挂证照，严格按照经营范围，依法 经营，没有国家严禁销售的药品，统一从正规医药供货商(如：某某某)进 货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假、劣药品。
3、依据 GP 标准制定了药品质量管理制度，严格执行规章制度，并定 期检查。
4、营业场所宽敞明亮，清洁卫生，用于销售药品的陈列。店内配置 了温湿度计，每日两次进行监测并做好记录。
5、严格把好药品质量购进验收关，建立合格供货方档案，在药品的 养护、进货验收中，对药品的规格、剂型、生产厂家、批准文号、注册商 标、有效期、数量进行检查;药品的储存按照要求分类陈列和存放，如发 现处方药与非处方药摆放不标准，及时的纠正，内用药和外用药;药品和 非药品已分开存放;要求凭处方销售的药品，按处方销售和登记。
7、药品销售与效劳中做到文明、热情、周到的效劳，介绍药品不误 导消费者，对消费者说明药品的禁忌、本卷须知等。
8、从事药品经营、保管、养护人员都已经过县药监局专业培训，并 考核合格，其员工都进行了健康体检取得了健康合格证。
同时，本店在进行全面的自查自纠中，存在着一定的差距，但通过本 次的自查，本药店会将尽快整改和完善缺乏之处。
对上述存在的问题，做了认真的分析研究，制定了一定的措施：
1、加强业务学习的自觉性，掌握各项业务知识。
2、加大质量管理的工作力度，对软、硬件的管理和学习不断加强和 完善，努力使本店的质量管理工作和其它业务知识逐步走向现代化;标准 化和制度化，为确保广阔人民群众用药平安有效作出应有的奉献。
总之，通过本次自检，我们对工作的问题以检查为契机，认真整改、 纠正，积极努力工作，将严格按照县局指示精神，按照国家及行业制定的 法律、法规和 GP 认证的要求，坚持“质量第一〞的经营宗旨，让顾客满 意，让每个人吃上平安有效放心的药。
至此，在实际工作仍存在一些缺乏之处的，恳请领导对我们的工作给 予批评和指导。
某某某药店
某年某月某日
药店自查整改报告
某某某食品药品监督管理局：
根据国家、省、州食品药品监管部门相关会议精神和有关文件精神， 以及某食药监发【某某某某】某号文件精神，我店及时开展了自查自纠工 作，现将情况汇报如下：
一、根本情况
我店于某年某月成立，为某药业连锁店，其性质为药品零售企业，在 某年某月通过了 GP 认证。现药店有企业负责人和质量负责人各一人。
二、自查自纠情况
1、药品购进都是从总公司(某药业)直接进货，没有从非法渠道购进 药品行为;
2、严格按要求销售处方药、含特殊药品成分复方制剂，对药品销售 进行登记，不存在产品销售去向不明的情况;
3、严格按要求健全购销资质档案，不存在超方式、超范围经营; 4、购销票据和记录真实，不存在购销票据与实物不符的情况。总之， 通过此次自查自纠工作，催促了我店的经营行为及购销等工作，企业质量 平安第一责任人意识得到了加强，未出现任何违法行为。
某某某药堂 20 某某年某月某日
篇三：剖析自查整改x
药店自查整改报告范文
按照上级部署或工作计划，每完成一项任务，一般都要向上级写 报告，反映工作中的基本情况、工作中取得的经验教训、存在的问题 以及今后工作设想等，以取得上级领导部门的指导。药店进行自查活 动，对存在的问题进行整改。以下是整理的药店自查整改报告范文， 欢迎阅读！ 药店自查整改报告范文 1 xx 市医保中心：
近期我药店对医保中心发现提出的问题，刷卡品种单一，单品种 数量大的问题。在店内开展深入了解发现本店医保操作员违规操作所 致。药店内部立即召开会议，并让医保操作员及店内销售人员共同学 习了医保管理法，做到刷卡和实际药品统一，我药店并向医保中心做 出保证以后一定要严格按医保管理实施细则去执行，请医保工作人员 以及广大社会群众监督。
xx 市 xx 药店 20xx 年 6 月 26 日 药店自查整改报告范文 2 xx 县食品药品监督管理局：
xx 县 xx 医院，按照以往惯例和上级要求，现将 20xx 年自查自 纠报告汇报如下：
1、 依法经营，在醒目位置悬挂证照，并按规定接受年检。
2、 严格按照经营范围，依法经营。
3、依照相关标准，已制定一整套药品质量管理制度，严格执行 规章制度，定期检查。
4、已设立医院负责人，并负责处方的审核，从事药品经营管理， 保管，养护;医院全体员工，都进行健康检查，并建立健康档案，要 求凭处方销售的药品，按处方销售和登记。
5、医院药房宽敞明亮，清洁卫生，用于销售药品的陈列，温控， 调配设备齐全，在用的剂量，器具按规定检测合格。
6、已建立首营品种和首营企业档案，从合法企业进货，并签订 了有明确质量保障条款的协议书，购进发票完整。
7、购进的药品，严格按照规定逐一验收，并建立真实完整的药 品购进验收记录。
8、药品储存按要求分类陈列和陈放，处方药和非处方药、内用 药和外用药、药品和非药品，都逐一分开存放。
9、 经常组织员工开展业务及法规知识学习，并有记录 10、 工作人员着装整齐，佩戴服务卡，做到文明热情周到的服 务。
不足之处：
1、 药房针剂散乱 2、 药库的整体没有完善 整改之处：
我院将在县食品药品监督局的 大力支持下用一个月的 时间整 改好。
让每个患者吃上安全有效放心的药。
特此报告 请审查 报告人 ：
xxxx 医院
报告时问 ：
20xx 年 x 月 x 日 药店自查整改报告范文 3 冀州市医保中心：
近期我药店对医保中心发现提出的问题，刷卡品种单一，单品种 数量大的问题。在店内开展深入了解发现本店医保操作员违规操作所 致。药店内部立即召开会议，并让医保操作员及店内销售人员共同学 习了医保管理法，做到刷卡和实际药品统一，我药店并向医保中心做 出保证以后一定要严格按医保管理实施细则去执行，请医保工作人员 以及广大社会群众监督。
冀州市强生药店 20xx 年 x 月 x 日
篇四：剖析自查整改x
报告编号：YT-FS-6182-37
药店自查整改报告 6(完 整版)
After Completing The Task According To The Original Plan, A Report Will Be Formed To Reflect The Basic Situation Encountered, Reveal The Existing Problems And Put Forward Future Ideas.
互惠互利 共同繁荣
Mutual Benefit And Common Prosperity
专业报告模板 | REPORT TEMPLATE
报告书编号：YT-FS-6182-37 编订：****** 批准：******
药店自查整改报告 6(完整版)
备注：该报告书文本主要按照原定计划完成任务后形成报告，并反映遇到的基本情况、实际取得 的成功和过程中取得的经验教训、揭露存在的问题以及提出今后设想。文档可根据实际情况进行 修改和使用。
×××食品药品监督管理局：
根据国家、省、州食品药品监管部门相关会议精 神和有关文件精神，以及×食药监发【XXXX】X 号文件 精神，我店及时开展了自查自纠工作，现将情况汇报 如下：
一、基本情况 我店于×年×月成立，为×药业有限公司连锁店， 其性质为药品零售企业，在×年×月通过了 GSP 认证。
现药店有企业负责人和质量负责人各一人。
二、自查自纠情况 1、药品购进都是从总公司(×药业有限公司)直接 进货，没有从非法渠道购进药品行为; 2、严格按要求销售处方药、含特殊药品成分复方
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专业报告模板 | REPORT TEMPLATE
制剂，对药品销售进行登记，不存在产品销售去向不 明的情况;
3、严格按要求健全购销资质档案，不存在超方式、 超范围经营;
4、购销票据和记录真实，不存在购销票据与实物 不符的情况。
总之，通过此次自查自纠工作，督促了 我店的经营行为及购销等工作，企业质量安全第一责 任人意识得到了加强，未出现任何违法行为。
×××药堂 20xx 年 x 月 x 日
这里填写您企业或者单位的信息
Fill In The Information Of Your Enterprise Or Unit Here
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篇五：剖析自查整改x
药店自查整改报告范文
按照上级部署或工作计划，每完成一项任务，一般都要向上级写 报告，反映工作中的基本情况、工作中取得的经验教训、存在的题目 以及今后工作设想等，以取得上级领导部分的指导。药店进行自查活 动，对存在的题目进行整改。以下是整理的药店自查整改报告范文， 欢迎阅读！ 药店自查整改报告范文 1 xx 市医保中心：
近期我药店对医保中心发现提出的题目，刷卡品种单一，单品 种数目大的题目。在店内开展深进了解发现本店医保操纵员违规操纵 所致。药店内部立即召开会议，并让医保操纵员及店内销售职员共同 学习了医保治理法，做到刷卡和实际药品同一，我药店并向医保中心 做出保证以后一定要严格按医保治理实施细则往执行，请医保工作职 员以及广大社会群众监视。
xx 市 xx 药店 20xx 年 6 月 26 日 药店自查整改报告范文 2 xx 县食品药品监视治理局：
xx 县 xx 医院，按照以往惯例和上级要求，现将 20xx 年自查自 纠报告汇报如下：
1、 依法经营，在醒目位置悬挂证照，并按规定接受年检。
2、 严格按照经营范围，依法经营。
3、依照相关标准，已制定一整套药品质量治理制度，严格执行
规章制度，定期检查。
4、已设立医院负责人，并负责处方的审核，从事药品经营治理，
保管，养护;医院全体员工，都进行健康检查，并建立健康档案，要求 凭处方销售的药品，按处方销售和登记。
5、医院药房宽敞明亮，清洁卫生，用于销售药品的陈列，温控， 调配设备齐全，在用的剂量，用具按规定检测合格。
6、已建立首营品种和首营企业档案，从正当企业进货，并签订 了有明确质量保障条款的协议书，购进发票完整。
7、购进的药品，严格按照规定逐一验收，并建立真实完整的药 品购进验收记录。
8、药品储存按要求分类陈列和陈放，处方药和非处方药、内用 药和外用药、药品和非药品，都逐一分开存放。
9、 经常组织员工开展业务及法规知识学习，并有记录 10、 工作职员着装整洁，佩戴服务卡，做到文明热情周到的服 务。
不足之处：
1、 药房针剂散乱 2、 药库的整体没有完善 整改之处：
我院将在县食品药品监视局的 大力支持下用一个月的 时间整 改好。
让每个患者吃上安全有效放心的药。
特此报告 请审查
报告人 ：
xxxx 医院 报告时问 ：
20xx 年 x 月 x 日 药店自查整改报告范文 3 冀州市医保中心：
近期我药店对医保中心发现提出的题目，刷卡品种单一，单品 种数目大的题目。在店内开展深进了解发现本店医保操纵员违规操纵 所致。药店内部立即召开会议，并让医保操纵员及店内销售职员共同 学习了医保治理法，做到刷卡和实际药品同一，我药店并向医保中心 做出保证以后一定要严格按医保治理实施细则往执行，请医保工作职 员以及广大社会群众监视。
冀州市强生药店 20xx 年 x 月 x 日
篇六：剖析自查整改x
药店自查整改报告范文精选 5 篇
药店自查整改报告范文精选 5 篇
所谓的进步就是将过去的错误更正，精选了一些关于整改报 告的调查结果优秀范文，让我们一起来呢吧。
药店自查整改报告
xx 市医保中心：
我药店对医保中心发现提出的问题，刷卡品种单一，单排品 种数量大的问题。在店内则开展深入了解发现本店医保操作员违规操 作所致。药店内部即刻召开会议，并防治法让医保操作员及店内销售 人员协同学习了医保管理法，做到充值和实际药品统一，我药店并向 项目管理医保中心做出保证以后一定要严格按医保管理实施细则去执 行，请工作人员以及广大社会群众监督。
xx 市 xx 药店
20xx 年 6 月 26 日
药店自查整改报告
xx 县食品药品监督管理局：
xx 县 xx 医院，按照整体而言惯例和上级要求，现将 20xx 年 初自查自纠报告汇报如下：
1、依法经营，在醒目位置悬挂证照，并按规定接受年检。
2、慎重按照经营范围，依法经营。
3、依照相关标准，已制定一整套药品质量管理制度，严格执 行规章制度，定期检查。
4、已设立专科医院负责人，并负责处方的审核，从事处方药 经营管理，保管，养护;医院全体员工，都进行健康检查，并建立健康 档案，其要求凭处方销售的药品，按处方销售和登记。
5、医学院药房宽敞明亮，清洁卫生，用以销售药品的陈列， 温控，调配设备齐全，在用的剂量，用具按规定检测合格。
6、已设立首营品种和首营企业档案，从合法企业进货，并了 有明确质量保障条款的协议书，购进发票完整。
7、购进的药品，严格按照规定逐一验收，并建立真实完整真 实的保健品购进验收记录。
8、药品储存按要求归纳陈列和陈放，处方药和对乙酰氨基酚、 内用药和外用药、药品和非药品，都逐一分开存放。
9、经常组织员工开展业务及法规知识学习，并有记录
10、工作人员着装整齐，佩戴服务卡，达致文明热情周到的 服务。
不足之处：
1、药房针剂散乱
2、药库的整体没有完善整改之处：
卡杜尔县食品药品在县将监督局的大力支持下用一个月的时 间整改好。让每个患者吃舒心上安全有效放心的药。
特此报告
请审查
报告人：xxxx 医院
报告时问：20xx 年 x 月 x 日
药店自查核查报告
**市南食品药品监督管理局：
省 GSP 认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派，于 20xx 年 5 月 18 日对我店进行了 GSP 认证现场检查。通过认证现场检测 查出，人员和组织机构基本健全;各项管理制度大体完善;经营服务设 施基本齐全;药品的验收、标准化养护和回送管理基本规范;销售与售 后服务良好。现场检查发现严重硬伤 0 项，一般缺陷 6 项。我店依据 《药品经营质量行政管理规范》，针对存在的问题，进行认真的整改， 现将整改汇报如下：
1、13602 企业未对质量管理文件定期审核，及时修订。整改 措施：根据新版 GSP 对管理文件和各项规章制度进行了修订。并制订 每星期考核和检查制度。
2、15401 企业未按规定，对计量器具、温度湿度检测设备等 定期进行校验或检定。
整改措施：已按规定，对计量器具进行校验，检查温度调控 措施调控仪器运行记录、温度监测设备运行情况并在今后保证每月校 验、检查一次。
3、15901 现场抽取的该单位的标志“广州市花城制药厂”生 产的脑络通胶囊(批号：20xx0304)无该批号的检验报告书。
整改措施：对“广州市花城制药厂”生产的脑络通欧树(批号：
20xx0304)验收人员在进行药品验收时留存了药品检验报告。
4、17201 企业未对负责拆零销售的人员进行医务人员拆零销 售专业培训。
整改措施：对负责拆零技术人员销售的人员进行专门培训， 掌握相关法律法规和以及综合技能，并进行了考核。
件。
5、17205 该企业销售拆零药品时未提供说明书或说明书复印
整改措施：在销售拆零药品时按规定向顾客提供药品分销说 明书原件。
6、17102 企业的销售记录不完整。
整改措施：根据规定已对可信登记了销售记录，内容包括药 品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。
在今后的工作中，我们管理业务一定按照药品经营质量管理 模式规范的要求，认真做好门诊部的各项管理工作。
特此报告。
*****药店
20xx 年 x 月 x 日
药店自查整改简报
×××食品监管局：
×××药店接到通知后，立即行动起来，对门店内部结构进 行了全面检查，严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活 动，制订了严格的质量制度，并定期对质量管理制度的实施情况进行 逐一检查。在此，认真进行自查自纠简述汇报如下：
1、我店于×年×月×日成立，属单体药店，其性质为药品零 售企业，现药店超市有企业负责人和质量负责人各 1 人，质量负责人 负责处方的审核。
2、本店依法经营，在惹眼位置悬挂证照，严格按照经营范围， 依法经营，没有国家严禁销售的药品，统一从正规医药供货商(如：
×××有限公司)进货，不从非法途径购进药品，确保药品质量，不经 营假、劣药品。
3、依据 GSP 统一标准效率制定了药品质量管理制度，严格按 照规章制度，并定期检查。
4、停业整顿场所宽敞明亮，清洁卫生，主要用于销售药品的 陈列。店内配置了温湿度计，每日两次成功进行监测并做好鲁托县记 录。
5、严格把好药品质量购进验收关，组建合格供货方档案，在 药品的养护、进货验收中，对药品的规格、剂型、生产厂家、批准文 号、注册商标、有效期、数量进行检查;药品的存放定义按照要求分类 陈列和存放，如发现保健食品与非处方药摆放不标准，及时的纠正， 内用药和外用药;药品和非药品已分开存放;要求凭处方销售的药品， 按处方销售和注册登记。
6、药房内没有违法药品广告和宣传参考资料。
7、药物销售与服务服务中做到文明、热情、周到的服务，介 绍药品不误导消费者，对消费者表明药品的禁忌、注意事项等。
8、从事药品经营、保管、养护人员几乎已经过县药监局专业 培训，并考核合格，其员工都进行了健康体检取得了证。
同时，本店在进行全面的自查自纠中，存在着一定的差距， 但通过本次的自查，本药店会将立即整改和完善不足之处。
对上述存在的问题，做了认真的分析研究成果，制定了一定 的措施：
1、加强业务学习的自觉性，掌握各项改革业务知识。
2、加大密度管理的工作力度，对软、硬件的管理和学习不断 加强和完善，努力使本店的质量管理工作和其它业务知识逐步走向现 代化;规范化和制度化，为确保广大人民群众用药安全交通安全有效作 出应有的贡献。
总之，通过本次自检，我们对工作的问题以检查为突破口， 认真整改、纠正，积极努力工作，将严格按照县局指示精神，按照司 法国家及行业制定的法律、法规和 GSP 认证的要求，坚持“质量第一” 的经营宗旨，让顾客满意，让每个人吃上为安全有效放心的药。
至此，在实际工作仍存在功用一些不足之处的，恳请领导对 我们的工作批评和指导。
×××药店
×年×月×日
药店自查整改报告
×××食品药品监督管理局：
根据国家、省、州食品药品监管部门相关会议情操和有关文 件精神，以及×食药监发【XXXX】X 号文件精神，我店及时开展了自查 自纠工作，现将情况汇报如下：
一、基本情况
我店于×年×月成立，为×药业管理有限公司连锁店，其性 质为药品零售企业，在×年×月通过了 GSP 认证。现药店有企业负责 人和质量负责人各一人。
二、自查自纠情况
1、药品购进都是从总公司(×药业有限公司)直接进货，没有 从非法渠道购进药品奥波切茨这些行为;
2、严格按要求销售处方药、不含特殊药品成分复方制剂，对 非处方药销售进行登记，不存在产品销售去向不明的情况;
3、严格按要求健全购销资质档案，不存在超方式、超范围经 营;
4、购销票据和记录真实，不存在购销票据与实物不符的情况。
总之，通过此次自查自纠组织工作，督促了我店的经营行为门店及购 销等工作，企业质量安全第一责任人法律意识得到了加强，却未出现 任何违法行为。
×××药堂
20xx 年 x 月 x 日
篇七：剖析自查整改x
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药店自查整改报告范文
篇一：药店自查自纠报告(范本) ×××药堂关于开展（例文一） 药品生产流通领域自查自纠工作的报告 ×××食品药品监督管理局：
根据国家、省、州食品药品监管部门相关会议精神和有关文件 精神，以及×食药监发【XXXX】X 号文件精神，我店及时开展了自 查自纠工作，现将情况汇报如下：
一、基本情况 我店于×年×月成立，为×药业有限公司连锁店，其性质为药 品零售企业，在×年×月通过了 GSP 认证。现药店有企业负责人和 质量负责人各一人。
二、自查自纠情况 1、药品购进都是从总公司（×药业有限公司）直接进货，没有 从非法渠道购进药品行为；
2、严格按要求销售处方药、含特殊药品成分复方制剂，对药品 销售进行登记，不存在产品销售去向不明的情况；
3、严格按要求健全购销资质档案，不存在超方式、超范围经 营；
4、购销票据和记录真实，不存在购销票据与实物不符的情况。
精选优质文档----倾情为你奉上 总之，通过此次自查自纠工作，督促了我店的经营行为及购销等工 作，企业质量安全第一责任人意识得到了加强，未出现任何违法行 为。
×××药堂 药店经营自查报告（例文二） XXX 市食品药品监督管理局：
收到【XXXXXX】的通知本药店更加重视，根据国家食品药品管 理法和 GSP 管理规定，认真进行自查自纠汇报如下；
1、我店于× 年×月成立，为×药业有限公司连锁店，其性质为药品零售企业， 在×年×月通过了 GSP 认证。现药店有企业负责人和质量负责人各 一人。
2、加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照 【中华人民共和国药品管理法】等相关法律，法规，守法经营 3、在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在合 理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。统一从正规医药 供货商（例如：XXXXXX 销售有限责任公司等 ）进货，不从非法渠 道购进药品，确保药品质量，不经营假、劣药品。
4、职员与培 训，特定店员培训计划，对员工进行【药品管理法】【质量管理制 度】【业务知识】等有关法律法规和规章制度培训，建立员工教育档 案。
5、设施，设备的养护，陈列和储存，如湿温度计的调节，计量 进行检查，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。冷藏柜的养护。按日
精选优质文档----倾情为你奉上 期做好养护记录
6、药品的养护，进货验收和养护，根据验收和养护的专业培 训。对药品的规格，剂型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效 期数量进行检查，标签说明说及相关文件检查，并做好记录。
药品的分类摆放，如发现处方药与非处方药不标准，及时改 正，药品养护和检查并做好记录。
7、药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查 合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务。介 绍药品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注意事项。本店 售出药品按有关规定售出药时，必须凭执业药师或职业药师助理开 具有处方才出售处方药。
总之，通过本次自检，我们对工作的问题以检查为契机，认真 整改努力工作，将严格按照县局指示精神领会文件的宗旨，让顾客 满意，让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市食品 管理局的领导对工作的认真。特此敬礼
特此报告 XXXXXX 药店 XXXX 年 XX 月 XX 日 篇二：20xx 药店自查报告(范本) 药店经营自查报告 **县食品药品监督管理局 收到【关于印发全国药品声场流通领域集中行动】的通知本药
精选优质文档----倾情为你奉上 店更加重视，根据国家食品药品管理法和 GSP 管理规定，认真进行 自查自纠汇报如下；
1 加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照 【中华人民共和国药品管理法】等相关法律，法规，守法经营 2 在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都 在合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。统一从公司 进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假。劣药品 3 职员与培训，全体人员经 xx 食品药品药监管理局培训后，特 定店员培训计划，对员工进行【药品管理法】【质量管理制度】【业 务知识 】等有关法律法规和规章制度培训，建立员工教育档案。
4 设施，设备的养护，陈列和储存，如湿温度计的调节，计量 进行检查，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。冷藏柜的养护。按日 期做好养护记录 5 药品的养护，进货验收和养护，根据验收和养护的专业培 训。对药品的规格，剂型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效 期数量进行检查，标签说明说及相关文件检查，并做好记录。
药品的分类摆放，如发现处方药与非处方药不标准，及时改 正，药品养护和检查在 32 以上，并做好记录。
6 药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查 合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务。介 绍药品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注意事项。本店 售出药品按有关规定售出药时，必须凭执业药师或职业药师助理开
精选优质文档----倾情为你奉上 具有处方才出售处方药。
总之，通过这次检查，我们对工作的问题以检查为契机，认真 整改努力工作，将严格按照县局指示精神领会文件的宗旨，让顾客 满意，让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市，县 食品管理局的领导对工作的认真。特此敬礼
特此报告 篇三：药店自查报告 自查报告 一、企业概况 本企业成立于 20xx 年 3 月，是一家个体药品零售企业。本企业 以 GSP 为准则，编制并完善企业质量管理体系。
目前本企业员工 4 人，其中药师 2 人、药士 1 人，药学专业技 术人员占总人数的 100%。药学技术人员配置能适应药品经营质量管 理的要求。
二、GSP 组织人员机构 企业设置企业负责人、采购、养护员、仓管员为 XX；质量负责 人为 XXX；质理管理员、验收员为 XXX；审方员为 XXXX、XXX；营业 员为 XXX、XXX 明确专职质量人员的质量责任。
三、人员与培训 为了不断提高全体员工的专业技术素质，制定了学习培训计 划，定期的组织全体员工学习药品管理法律法规和专业技术知识， 每六个月进行一次考核，并建立培训档案。
篇八：剖析自查整改x
药店自查整改报告模板 5 篇
所谓的进步就是将过去的错误更正,精选了一些关于整改报告的优秀模板, 让我们一起来看看吧。
药店自查整改报告 xx 市医保中心: 近期我药店对医保中心发现提出的问题,刷卡品种单一,单品种数量大的问 题。在店内开展深入了解发现本店医保操作员违规操作所致。药店内部立即召开 会议,并让医保操作员及店内销售人员共同学习了医保管理法,做到刷卡和实际 药品统一,我药店并向医保中心做出保证以后一定要严格按医保管理实施细则去 执行,请医保工作人员以及广大社会群众监督。
xx 市 xx 药店 2XXX 年 6 月 26 日 药店自查整改报告 xx 县食品药品监督管理局: xx 县 xx 医院,按照以往惯例和上级要求,现将 2XXX 年自查自纠报告汇报如 下: 1､依法经营,在醒目位置悬挂证照,并按规定接受年检。
2､严格按照经营范围,依法经营。
3､依照相关标准,已制定一整套药品质量管理制度,严格执行规章制度,定期 检查。
4､已设立医院负责人,并负责处方的审核,从事药品经营管理,保管,养护;医 院全体员工,都进行健康检查,并建立健康档案,要求凭处方销售的药品,按处方 销售和登记。
5､医院药房宽敞明亮,清洁卫生,用于销售药品的陈列,温控,调配设备齐全, 在用的剂量,器具按规定检测合格。
6､已建立首营品种和首营企业档案,从合法企业进货,并签订了有明确质量 保障条款的协议书,购进发票完整。
7､购进的药品,严格按照规定逐一验收,并建立真实完整的药品购进验收记 录。
8､药品储存按要求分类陈列和陈放,处方药和非处方药､内用药和外用药､药 品和非药品,都逐一分开存放。
9､经常组织员工开展业务及法规知识学习,并有记录 10､工作人员着装整齐,佩戴服务卡,做到文明热情周到的服务。
不足之处: 1､药房针剂散乱 2､药库的整体没有完善整改之处: 我院将在县食品药品监督局的大力支持下用一个月的时间整改好。让每个患 者吃上安全有效放心的药。
特此报告 请审查 报告人:xxxx 医院
报告时问:2XXX 年 x 月 x 日 药店自查整改报告 **市食品药品监督管理局: 省 GSP 认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派,于 2XXX 年 5 月 18 日 对我店进行了 GSP 认证现场检查。通过认证现场检查查出,人员和组织机构基本 健全;各项管理制度基本完善;经营设施基本齐全;药品的验收､养护和出入库管 理基本规范;销售与售后服务良好。现场检查发现严重缺陷 0 项,一般缺陷 6 项。
我店依据《药品经营质量管理规范》,针对存在的问题,进行认真的整改,现将整 改汇报如下:
1､13602 企业未对质量管理文件定期审核,及时修订。整改措施:根据新版 GSP 对质量管理文件和各项规章制度进行了修订。并制订定期考核和检查制度。
2､15401 企业未按规定,对计量器具､温度湿度检测设备等定期进行校验或检 定。
整改措施:已按规定,对计量器具进行校验,检查温度调控设备运行记录､温 度监测设备运行情况并在今后保证每月校验､检查一次。
3､15901 现场抽取的该单位的标志“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊 (批号:2XXX0304)无该批号的检验报告书。
整改措施:对“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊(批号:2XXX0304)验 收人员在进行药品验收时留存了药品检验报告。
4､17201 企业未对负责拆零销售的人员进行拆零销售专业培训。
整改措施:对负责拆零销售的人员进行专门培训,掌握相关法律法规和专业 知识以及综合技能,并进行了考核。
5､17205 该企业销售拆零药品时未提供说明书或说明书复印件。
整改措施:在销售拆零药品时按规定向顾客提供药品说明书原件。
6､17102 企业的销售记录不完整。
整改措施:根据规定已对完整登记了销售记录,内容包括药品名称､生产厂商 ､数量､价格､批号､规格等内容。
在今后的工作中,我们一定按照药品经营质量管理规范的要求,认真做好药 店的各项管理工作。
特此报告。
*****药店 2XXX 年 x 月 x 日 药店自查整改报告 ×××食品药品监督管理局:
×××药店接到通知后,立即行动起来,对门店内部进行了全面检查,严格按 照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动,制订了严格的质量管理制度, 并定期对质量管理制度的实施情况进行逐一检查。在此,认真进行自查自纠汇报 如下:
1､我店于×年×月×日成立,属单体药店,其性质为药品零售企业,现药店有 企业负责人和质量负责人各 1 人,质量负责人负责处方的审核。
2､本店依法经营,在醒目位置悬挂证照,严格按照经营范围,依法经营,没有 国家严禁销售的药品,统一从正规医药供货商(如:×××有限公司)进货,不从非 法渠道购进药品,确保药品质量,不经营假､劣药品。
3､依据 GSP 标准制定了药品质量管理制度,严格执行规章制度,并定期检查。
4､营业场所宽敞明亮,清洁卫生,用于销售药品的陈列。店内配置了温湿度计, 每日两次进行监测并做好记录。
5､严格把好药品质量购进验收关,建立合格供货方档案,在药品的养护､进货 验收中,对药品的规格､剂型､生产厂家､批准文号､注册商标､有效期､数量进行检 查;药品的储存按照要求分类陈列和存放,如发现处方药与非处方药摆放不标准, 及时的纠正,内用药和外用药;药品和非药品已分开存放;要求凭处方销售的药品, 按处方销售和登记。
6､药房内没有违法药品广告和宣传资料。
7､药品销售与服务中做到文明､热情､周到的服务,介绍药品不误导消费者, 对消费者说明药品的禁忌､注意事项等。
8､从事药品经营､保管､养护人员都已经过县药监局专业培训,并考核合格, 其员工都进行了健康体检取得了健康合格证。
同时,本店在进行全面的自查自纠中,存在着一定的差距,但通过本次的自查, 本药店会将尽快整改和完善不足之处。
对上述存在的问题,做了认真的分析研究,制定了一定的措施:
1､加强业务学习的自觉性,掌握各项业务知识。
2､加大质量管理的工作力度,对软､硬件的管理和学习不断加强和完善,努力 使本店的质量管理工作和其它业务知识逐步走向现代化;规范化和制度化,为确 保广大人民群众用药安全有效作出应有的贡献。
总之,通过本次自检,我们对工作的问题以检查为契机,认真整改､纠正,积极 努力工作,将严格按照县局指示精神,按照国家及行业制定的法律､法规和 GSP 认 证的要求,坚持“质量第一”的经营宗旨,让顾客满意,让每个人吃上安全有效放 心的药。
至此,在实际工作仍存在一些不足之处的,恳请领导对我们的工作给予批评 和指导。
×××药店 ×年×月×日 药店自查整改报告 ×××食品药品监督管理局: 根据国家､省､州食品药品监管部门相关会议精神和有关文件精神,以及×食 药监发【XXXX】X 号文件精神,我店及时开展了自查自纠工作,现将情况汇报如下: 一､基本情况 我店于×年×月成立,为×药业有限公司连锁店,其性质为药品零售企业,在 ×年×月通过了 GSP 认证。现药店有企业负责人和质量负责人各一人。
二､自查自纠情况 1､药品购进都是从总公司(×药业有限公司)直接进货,没有从非法渠道购进 药品行为; 2､严格按要求销售处方药､含特殊药品成分复方制剂,对药品销售进行登记, 不存在产品销售去向不明的情况; 3､严格按要求健全购销资质档案,不存在超方式､超范围经营;
篇九：剖析自查整改x
药店管理整改自查报告三篇
药店管理整改自查报告三篇
药店管理整改自查报告
为推动我店实施 GSP 认证工作，根据《药品经营质量管 理规范》和省药品监督管理局关于做好 GSP 认证工作的要求， 结合本店的实际情况，以质量管理为重点，对业务流程和各 环节整改、完善，使药店的药品经营质量管理各项工作得到 全面的落实和加强，质量管理水平有了较大的提高，并认真 组织自查，现将我店实施 GSP 认证自查工作情况汇报如下：
一、药店概况
XX 药店成立于 20xx 年 2 月 7 日，企业性质为个人独资 企业，注册地址为 xx 市唐家湾镇金鼎 xx 师范大学 xx 分校 海华苑 6 栋 1 号铺 B 区，注册资金为 3 万元。药店经营范围 为中成药、化学药制剂、抗生素、生物制品，经营药品品种 达 695 个，开业以来实现销售 4.5 万元，属小型企业。
本店目前共有人员 5 人，其中药学专业技术人员 3 人， 质量管理员 1 人，大专学历，职称为药师，养护员 1 人，高 中学历。药师分别负责质量管理和处方审核等项工作。药店 营业场所 60 平方米，无仓库。配备有空调、冰箱、用于调
配处方和拆零的设备设施等。
药店自从开展药品经营业务以来，按照国家及行业制定 的法律、法规和 GSP 认证的要求，坚持”质量第一”的经营 宗旨，抓管理，促经营，求发展。加强软、硬件的建设和改 造，公司从经营业务到药品质量管理实现了电脑化、系统化 管理，并建立了一套完善的质量经营管理等规章制度，严把 质量关，杜绝一切不合格和伪劣药品流入市场，确保市民用 药安全，树立起良好的形象。
二、实施 GSP 认证工作自查情况
、设立质量管理组织、制定质量管理体系
为了保证 GSP 的有效运行，药店成立了由全体员工为成 员的质量小组，负责研究、决策药房质量管理工作的重大问 题。质量管理体系文件是药房质量管理工作满足 GSP 要求的 具体规定、依据和规范，建立健全质量管理体系文件是实施 GSP 的前提条件。质量负责人制定管理制度、质量管理程序、 质量职责，使药房的质量活动“有法可依、有章可循、有据 可查”杜绝了质量管理的随意性，使所有员工都能把好药品 质量关。并由具有药师资格的专业人员担任质量负责人。健 全质量管理机构及相应的质管、验收、养护岗位等，明确岗 位职责制定了企业质量方针、质量目标、质量管理制度，做
到 GSP 认证实施工作有步骤、有计划、有措施、有落实。
、加强培训，合理配备人员
围绕质量管理这个中心，根据 GSP 的要求，全员培训， 不断强化质量意识，采取岗位培训、继续教育培训、上岗培 训等方式进行职工教育，提高职工整体业务技术素质和职业 道德素质。药店制定内部培训计划，做好培训记录及考核， 重点培训《药品管理法》、GSP 及岗位知识，质量管理员、养 护员、验收员等相关岗位人员全部符合上岗要求。并对直接 接触药品岗位的人员进行严格健康检查，每一员工均建立了 健康档案。重点岗位配备了符合 GSP 认证要求的人员。
药店管理整改自查报
根据《药品管理法》、《药品经营质星管理规范》等相关 法律法规及规章制度的要求，保证我门店所经营药品的质量 合格、使用安全，我门店药品经营的相关环节进行自查，其 自查情况如下：
一、人员管理情况：
1、按照经营药品的相关法律法规及规章制度的要求， 我们店建立以企业法人 XXX 同志为主要责任人、以质量负责
人 XXX 同志为主的质量领导小组，同时各门店设置有养护、 质量管理专职人员，门店共有 3 名员工。
2、根据药品相关管理法律、法规对企业员工的培训要 求，门店质量管理负责人每年制定年培训计划，并按计划对 门店员工进行法律法规及专业知识的培训，同时建立培训档 案。
3、为了保证门店所经营药品的质量安全，每年对直接 接触药品的营业人员及质量负责人进行一次健康体检，并建 立其健康档案。
二、设施设备情况：
1、按照经营药品的相关规定及要求，门店经营面积万 扣平方米，店内严格实行色标管理，标志明显。
2、门店内干净整洁、干燥、通风良好，周边无污染源， 店内配置有适宜药品储存的设施设备：空调 1 台、灭蚊灯 1 盏、老鼠夹 4 个、温湿度计 1 个。
三、质量管理情况：
门店建立有不良反应监测报告制度和质量跟踪检查制
度，如有不良事件的发生，质量负责人按相关质量管理制度 进行跟踪、记录并建立质量档案。
四、销售管理情况：
1、门店严格按照依法批准的经营范围和经营方式从事 经营活动，无擅自变更经营场所、质量负责人等许可事项， 未降低经营、储存条件。
2、严格按照药品经营的相关法律法规及规章制度的要 求进行药品销售。
以上是我门店对药品的整个经营环节中的自查情况，已 基本符合《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规及规 章制度的要求。
药店管理整改自查报告
为进一步加强和规范城镇职工基本医疗保险定点零售 药店的管理，根据《xx 市城镇职工基本医疗保险暂行规定》 等有关规定，对照《xx 市城镇职工基本医疗保险定点零售药 店管理办法》，我售药店与 xx 市医疗保险处签订了医疗保险 服务协议。在服务的过程中我们没有很好地按各项规定要求 履行服务，给社会医疗保险造成了损失，并带来了一定的负
面影响。为此，被处以暂停六个月服务并进行整改。现整改 期已经结束，我们如期完成整改，并保证在以后的经营中不 再有以下行为：
1、不校验社会保障卡，不按处方规定配药品。
2、将职工基本医疗保险用药目录以内的药品换成以外 药品、生活用品、保健用品或其他物品等。
3、为非定点零售药店提供医保结算服务。
4、为参保人员提供个人帐户变现服务。
5、盗取参保人员个人帐户资金。
6、其他套取医疗保险基金的行为。
通过上述总结，本药店运行情况已符合的履行城镇职工 医疗保险服务的规定，达到继续履行职工生活医疗保险服务 协议要求。不够完善之处还请给予指正，我们会虚心的接受 并加以改正。